DILGRIP - Repositionnement de molécules pour le traitement des infections par le virus Influenza chez l’Homme et l’animal

La grippe, ou virus influenza, a été reconnue comme une cause cruciale de morbidité et de mortalité dans la population humaine. Les délais et l’efficacité variable de la vaccination ainsi que l’émergence récurrente et croissante de virus résistants aux 2 antiviraux classiques disponibles, le Tamiflu® (oseltamivir) et le Xofluza® (baloxavir), sont aujourd’hui très préoccupants.
Outre son impact sur la santé publique, la grippe entraine également une charge économique importante.
L’équipe de recherche a alors développé et validé une stratégie de repositionnement thérapeutique de molécules approuvées ou ayant été abandonnées en cours d’étude clinique. Ils ont ainsi identifié le Diltiazem (médicament commercialisé dans le traitement usuel de l’hypertension) et fait la démonstration de son activité antivirale dans la prévention et le traitement de la grippe.

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Plus particulièrement un industriel pharmaceutique ou un génériqueur.

Référence : DILGRIP [D03294]

Mots clés : GRIPPE / ANTIVIRAUX / REPOSITIONNEMENT MOLÉCULES

TRL : TRL 7

Stade de développement : L’activité antivirale du Diltiazem a été validée en tant que monothérapie et en combinaison avec l’Oseltamivir et/ou le Baloxavir. La combinaison Diltiazem/Oseltamivir fait actuellement l’objet d’une évaluation clinique de phase II dans la prise en charge de la grippe sévère (FLUNEXT).

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ZOOM SUR L'OFFRE DE TECHNOLOGIE

Applications :	Marchés cibles :
Traitement des infections respiratoires aiguës (IRA) Particulièrement traitement des infections par le virus Influenza	Secteur pharmaceutique Infectiologie respiratoire
Avantages compétitifs :	Propriété intellectuelle :
La technologie développée propose une approche innovante de repositionnement de molécules, exploitant 3 brevets clés pour combiner le Diltiazem, un inhibiteur de canaux calciques, avec d’autres antiviraux comme l’oseltamivir et/ou le baloxavir, des antiviraux éprouvés. Cette combinaison promet de surmonter les limitations des traitements actuels en offrant une efficacité accrue et une meilleure gestion des résistances virales.	3 familles de brevets Résultats de l’essai clinique de phase II FLUNEXT